# Regulamento (UE) 2025/351: o que os compradores de copos e tampas de plástico devem verificar após setembro de 2026

O que os compradores de copos e tampas de plástico devem verificar ao abrigo do Regulamento (UE) 2025/351 após 2026-09-16: DoC, pureza, NIAS, ensaios de migração e reprocessamento.

Após 2026-09-16, um comprador de copos ou tampas de plástico não deve aprovar um novo programa de fornecimento na UE com base numa declaração genérica de “conforme à UE”.
 O Regulamento (UE) 2025/351 alterou as regras da UE para os materiais plásticos em contacto com alimentos, o plástico reciclado e as boas práticas de fabrico. A tarefa prática consiste em ligar o copo e a tampa exatos a uma Declaração de Conformidade (DoC) atualizada, à documentação de suporte adequada e às condições reais de utilização. Este artigo centra-se na verificação de aprovisionamento; não substitui aconselhamento jurídico nem a interpretação de uma autoridade competente.

## A Resposta Curta: O Que Muda Após 2026-09-16?

Os materiais e artigos plásticos qualificados que cumpriam as regras anteriores e foram colocados pela primeira vez no mercado antes de 2026-09-16 podem continuar a ser colocados no mercado até ao esgotamento das existências. Para os artigos colocados pela primeira vez no mercado após essa data, os compradores devem esperar conformidade com o quadro alterado, em vez de confiarem na transição. Comece pelo âmbito mais amplo [documentos de contacto com alimentos de copos de plástico](/blog/food-contact-compliance-for-plastic-cups-fda-eu-10-2011-buyer-document-checklist/), e depois acrescente as verificações do Regulamento 2025/351 indicadas abaixo.

## Três datas que os compradores não devem confundir

O regulamento entrou em vigor vinte dias após a sua publicação no Jornal Oficial e aplica-se desde 2025-03-16. As suas disposições transitórias criam depois duas datas operacionais posteriores. Estas datas respondem a questões diferentes.

Data

O que significa

Ação do comprador

2025-03-16

É aplicável o Regulamento (UE) 2025/351.

Utilize as regras alteradas como base regulamentar atual.

2025-12-16

Se um produto intermédio ou substância de fabrico não atualizado for colocado pela primeira vez no mercado após esta data ao abrigo da transição, a sua DoC deve declarar que não cumpre o Regulamento 2025/351 e só pode ser utilizado para artigos a colocar no mercado antes de 2026-09-16.

Não aceite uma declaração de material intermédio sem ler a sua declaração de transição e o limite de utilização a jusante.

2026-09-16

Data-limite para a primeira colocação no mercado de artigos acabados elegíveis ao abrigo das regras antigas, no âmbito da transição de existências.

Para novos fornecimentos pós-transição, obtenha evidências atuais. Para existências mais antigas, documente quando e por quem foram colocadas no mercado pela primeira vez.

### A transição não é um recall geral

O texto refere-se ao momento em que um artigo conforme foi
colocado no mercado pela primeira vez
. Não diz que todos os copos ou tampas qualificados já colocados pela primeira vez no mercado antes de 2026-09-16 tenham de ser retirados nessa data. Os compradores que utilizam existências de transição devem, no entanto, conservar registos rastreáveis de compra, lote e primeira colocação no mercado, em vez de confiarem numa garantia do fornecedor sem data.

## Verifique o copo e a tampa exatos, não uma família de materiais

Uma declaração relativa à resina PET, PP ou PLA não identifica o artigo acabado. A DoC e o processo de suporte devem corresponder ao SKU comercial, às dimensões, à construção do material, aos corantes, aos aditivos, ao operador de fabrico e à utilização prevista. Um comprador que analisa um [copo de plástico transparente 12 oz](/products/12oz-disposable-plastic-cups/) não deve presumir que o mesmo processo abrange automaticamente uma espessura de parede, geometria de rebordo, cor ou local de produção diferentes.

### As evidências do copo e da tampa devem ser mapeadas separadamente

O corpo do copo e o fecho podem usar polímeros, formulações e processos de fabrico diferentes. Solicite a identificação do artigo e as evidências para cada componente e depois avalie a configuração completa de serviço. A DoC de um copo não deve ser extrapolada para abranger uma tampa não identificada. Do mesmo modo, a compatibilidade dimensional é uma questão de desempenho, não uma prova de conformidade para contacto alimentar; utilize o [guia do comprador de tampas planas, cúpula, de bico e para palhinha](/blog/plastic-cup-lids-guide-flat-dome-sip-straw-lids-cold-drinks/) para definir o tipo de fecho antes de fazer corresponder o processo de conformidade.

![Cup and lid samples mapped separately to material records, technical specifications and a declaration of compliance file](/images/blog/eu-regulation-2025-351-what-plastic-cup-lid-buyers-must-verify-after-september-2026/inline-02.webp)

A cadeia de evidências deve identificar as matérias-primas utilizadas, o copo exato, a tampa exata, o operador responsável e a especificação final do comprador.

## O que verificar na declaração de conformidade atualizada

O Regulamento 2025/351 altera o Anexo IV do Regulamento (UE) n.º 10/2011. Para além das informações estabelecidas de identificação, emitente, data, conformidade e utilização prevista, a cadeia de abastecimento deve fornecer informações adequadas sobre substâncias restritas e substâncias relevantes não intencionalmente adicionadas (NIAS) quando a sua presença possa tornar o material final não conforme com o artigo 3 do Regulamento (CE) n.º 1935/2004.

Ponto de análise da DoC

O que o comprador deve verificar

Evidência fraca comum

Identidade do artigo

O código exato do copo ou da tampa, a construção e o operador responsável podem ser associados à encomenda e à amostra aprovada.

Um nome de família de resina ou uma declaração genérica de catálogo.

Data e base da declaração

A declaração está atualizada e reflete o EU 10/2011, com as alterações, incluindo o Regulamento 2025/351.

Uma declaração sem data copiada de um modelo antigo.

Substâncias restritas e NIAS

São fornecidas informações adequadas a jusante quando restrições, especificações ou NIAS relevantes afetam a conformidade final.

“Sem substâncias nocivas” sem contexto de substância, limite ou avaliação.

Utilização prevista

O tipo de alimento, o tempo de contacto, a temperatura e quaisquer restrições correspondem ao serviço de bebidas.

Uma declaração de aprovação sem condições de utilização.

Informações especiais sobre materiais

Os lotes de reprocessamento e as substâncias autorizadas fabricadas a partir de resíduos incluem as confirmações adicionais, quando aplicável.

Nenhuma explicação sobre matérias-primas recicladas, derivadas de resíduos ou reprocessadas.

Nas fases intermédias, o texto alterado exige também informações de identificação e quantidade para substâncias restritas especificadas e para certas substâncias intencionalmente utilizadas quando a genotoxicidade não tenha sido excluída e a migração previsível possa exceder 0.00015 mg/kg de alimento. Um comprador de artigos acabados não precisa da fórmula proprietária de cada fornecedor, mas a cadeia de conformidade deve transmitir informações suficientes para que o operador a jusante possa efetuar e fundamentar a avaliação final.

## Pureza e documentos de suporte exigem mais do que uma página de aprovação

O artigo 8 alterado exige que as substâncias utilizadas no fabrico de materiais e artigos plásticos destinados ao contacto com alimentos tenham um elevado grau de pureza. A identidade, as especificações e restrições aplicáveis, a avaliação de risco ao abrigo do artigo 19 e as orientações relevantes da EFSA podem ser todas relevantes. A regra aborda também as substâncias autorizadas fabricadas a partir de resíduos, em que a contaminação incidental deve ser controlada.

O artigo 16 exige documentação de suporte adequada e agora liga expressamente os requisitos de pureza a esse processo. As evidências podem incluir condições e resultados de ensaios, cálculos, modelação, análises, evidências de segurança e fundamentação de conformidade. Os compradores normalmente não recebem o dossiê técnico confidencial completo do fabricante, mas devem verificar que existe um processo de suporte auditável, que a sua conclusão se aplica aos artigos encomendados e que pode ser disponibilizado às autoridades competentes.

### Peça um Índice de Evidências, Não Apenas um Relatório de Laboratório

Um pacote útil do fornecedor lista a DoC atual, especificações aplicáveis, relatórios ou cálculos de migração, declarações de materiais, avaliações de risco, local de fabrico e estado de controlo de alterações. Isto é mais fiável do que tratar um único relatório de laboratório como um certificado universal. O mesmo mapa documental pode ser incorporado num [plano de controlo de qualidade de copos de plástico antes da expedição](/blog/plastic-cup-quality-control-guide-what-buyers-should-inspect-before-bulk-shipment/).

## As Evidências de Migração Têm de Corresponder ao Uso Real e às Regras de Avaliação em Vigor

O Regulamento 2025/351 atualiza as disposições de ensaio de conformidade do Anexo V, incluindo os intervalos de trabalho dos métodos analíticos, as correções e a utilização da incerteza de medição na avaliação de um limite de migração específico. O comprador não precisa de recalcular as estatísticas do laboratório, mas deve confirmar que o relatório utiliza um método adequado e indica o resultado, o limite, a abordagem de incerteza, o simulador alimentar, o tempo, a temperatura e o artigo representado.

### A Relação Superfície-Volume Pode Ser Relevante para Copos Pequenos

O artigo 17 alterado permite uma relação superfície-volume igual ou superior a 6 dm²/kg de alimento para vários grupos de artigos, incluindo recipientes destinados a menos de 500 ml, sujeito às exclusões indicadas. Muitos copos de bebida pequenos situam-se nessa faixa de dimensão. O comprador deve verificar qual a relação utilizada pelo laboratório e porquê, em vez de assumir que todas as capacidades partilham o mesmo cálculo. A derrogação não se aplica a artigos destinados a alimentos para lactentes e crianças pequenas.

### Ensaie o Contacto Previsto, Não uma Ficção Mais Fácil

As evidências devem representar a bebida prevista e as condições de contacto previsíveis. Para sistemas de copo e tampa, confirme se o uso real da tampa em contacto alimentar ou contacto por salpicos foi abordado e se a amostra representa o material, a cor e a geometria finais. Uma [verificação de compatibilidade copo-tampa](/blog/how-to-match-pet-and-pla-cups-with-the-correct-lids-a-buyer-s-compatibility-guide/) deve depois verificar separadamente o encaixe do rebordo e o desempenho em serviço.

![Laboratory technician assessing a clear plastic cup and transparent lid as separate food-contact test components](/images/blog/eu-regulation-2025-351-what-plastic-cup-lid-buyers-must-verify-after-september-2026/inline-01.webp)

Um relatório de migração útil identifica o artigo ensaiado, as condições, o método e a base de avaliação; não é apenas uma página a indicar «aprovado».

## Os Retalhos Reprocessados Exigem Segregação GMP e Rastreabilidade

A alteração distingue o reprocessamento controlado de retalhos e aparas de fabrico qualificáveis da reciclagem de resíduos. Ao abrigo das regras GMP aditadas, o material destinado a reprocessamento deve ser separado dos resíduos o mais próximo tecnicamente possível do seu ponto de geração e recolhido num sistema fechado dedicado ou em recipientes limpos e identificáveis que evitem a contaminação.

O sistema de garantia da qualidade deve impedir a mistura com composições diferentes, outros materiais ou resíduos, e as transferências e misturas da mesma composição devem ser registadas e rastreáveis. Se um fornecedor de copos ou tampas utilizar moagem em circuito interno, o comprador deve perguntar como são controlados a origem, a composição, a recolha, a identidade do lote, a proporção admissível e a reinserção. «Reciclado na fábrica» não é uma descrição de processo adequada.

![Clean plastic cup production offcuts segregated in dedicated closed containers with batch traceability before controlled reprocessing](/images/blog/eu-regulation-2025-351-what-plastic-cup-lid-buyers-must-verify-after-september-2026/inline-03.webp)

Os retalhos de produção qualificáveis devem ser mantidos separados dos resíduos, protegidos da contaminação e rastreáveis através de reprocessamento controlado.

## Artigos de Uso Único e de Uso Repetido Exigem Verificações Diferentes

O Regulamento 2025/351 adita deveres de informação para artigos de plástico finais destinados a uso repetido. O operador responsável deve fornecer instruções que retardem a deterioração, descrevam alterações observáveis que indiquem deterioração e alertem para danos ou uso indevido previsível que possam aumentar a migração ou tornar o artigo inadequado para contacto alimentar continuado. Os exemplos nos considerandos do regulamento incluem fendilhamento, fissuração, empolamento, delaminação, deformação e perda permanente de brilho ou transparência.

O Anexo V também reforça a verificação da migração em uso repetido: a mesma amostra é geralmente ensaiada três vezes com simulador novo, e a conformidade considera o terceiro resultado e a estabilidade dos resultados ao longo dos três contactos, sujeita aos critérios detalhados do regulamento e às disposições sobre evidência científica. Estes requisitos não devem ser copiados mecanicamente para um copo de bebida fria descartável comum. Primeiro, decida se o produto é genuinamente concebido e comercializado para uso repetido e documente esse estatuto na especificação.

## Um Fluxo de Trabalho Prático para o Comprador Após Setembro de 2026

- Fixe a configuração encomendada.
 Registe os códigos do copo e da tampa, o material, as dimensões, a cor, a impressão, o local e as condições de bebida previstas.

- Classifique o calendário.
 Estabeleça quando o artigo foi colocado no mercado pela primeira vez e se está envolvido stock de transição.

- Mapeie as declarações.
 Obtenha as DoC atuais para o copo e a tampa e ligue-as à informação dos materiais a montante e aos operadores responsáveis.

- Reveja as restrições de uso.
 Faça corresponder o tipo de alimento, a temperatura, o tempo, o estatuto de uso único ou repetido e qualquer base superfície-volume.

- Reveja o índice de evidências de suporte.
 Confirme as evidências de migração aplicáveis, o suporte de pureza, a abordagem de avaliação de NIAS e as informações especiais sobre materiais derivados de resíduos ou reprocessamento.

- Aprove amostras representativas.
 Mantenha amostras de referência lisas e impressas ligadas à especificação final e ao processo. Um [processo estruturado de aprovação de amostras de referência](/blog/plastic-cup-sample-approval-guide-plain-printed-golden-samples/) ajuda a evitar desvios de âmbito posteriores.

- Controle as alterações.
 Exija notificação escrita antes de alterar a classe de resina, o aditivo, o corante, a prática de moagem, as dimensões, o design da tampa, a arte final, o local ou o processo.

Para arte final personalizada, adicione controlos de tinta, lado de impressão, transferência por contacto e GMP à revisão antes de aprovar um [programa de copos impressos personalizados](/custom-cups/). Um processo válido para copo não impresso não avalia automaticamente todos os sistemas de impressão ou variantes acabadas.

## Recomendação Final

Use 2026-09-16 como ponto de verificação de compras: identifique o artigo exato, classifique a data da primeira colocação no mercado, obtenha a DoC atual e confirme que as evidências de suporte abrangem o uso pretendido e as alterações relevantes. Mantenha o copo e a tampa separados durante o mapeamento de documentos e, em seguida, reúna-os para a aprovação de adequação ao serviço e do programa finalizado.

O processo de comprador mais robusto não é o mais longo. É o que cria uma linha clara, atual e rastreável desde
as matérias-primas até aos SKUs exatos de copo e tampa, condições de uso realistas, avaliação de suporte, amostras aprovadas e alterações de produção controladas.
 Se o fornecedor não conseguir estabelecer essa linha, suspenda a aprovação e [solicite uma revisão de conformidade específica do produto](/contact-us/) antes de encomendar.

## Perguntas Frequentes

### O Regulamento (UE) 2025/351 proíbe a totalidade das existências antigas de copos de plástico após 2026-09-16?

Não. A disposição transitória estabelece que os materiais e artigos de plástico qualificados que cumpriam as regras anteriores e foram colocados no mercado pela primeira vez antes de 2026-09-16 podem continuar a ser colocados no mercado até ao esgotamento das existências. Os compradores que invoquem essa transição devem conservar provas da conformidade do artigo e do calendário da primeira colocação no mercado.

### Uma Declaração de Conformidade do copo abrange a tampa?

Apenas se a declaração e o âmbito de suporte identificarem e abrangerem claramente essa tampa. Os corpos dos copos e as tampas podem usar polímeros, formulações e processos diferentes, pelo que os compradores devem associar as evidências a cada componente exato em vez de assumir que um único documento abrange o conjunto completo.

### O Regulamento 2025/351 exige um novo certificado universal da UE?

Nenhum certificado universal de produto acabado substitui o processo regulamentar. As evidências práticas incluem normalmente uma Declaração de Conformidade atualizada e documentação de suporte adequada, como especificações, resultados de ensaios, cálculos, modelação, análises e fundamentação de segurança relevantes para o artigo exato e a utilização prevista.

### Os copos de plástico descartáveis têm de passar em três ensaios de migração de utilização repetida?

As disposições alteradas sobre estabilidade de três contactos aplicam-se a artigos destinados ao contacto repetido com alimentos. Um copo descartável comum não deve ser reclassificado como reutilizável por defeito. Os compradores devem definir primeiro a utilização prevista do produto e aplicar as condições de ensaio e os requisitos legais adequados.

### O que devem os compradores solicitar a um fornecedor de copos ou tampas de plástico após setembro de 2026?

Solicitar uma Declaração de Conformidade datada e específica do artigo; a identificação exata do SKU e da construção; restrições de utilização prevista; um índice de evidências de suporte sobre migração, pureza e NIAS; confirmações relevantes de reprocessamento ou de substâncias derivadas de resíduos; amostras aprovadas representativas; e um compromisso escrito de notificação de alterações.

## Referências Oficiais

- [Regulamento (UE) 2025/351 da Comissão — texto do Jornal Oficial](https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2025/351/oj/eng)

- [Regulamento (UE) n.º 10/2011 da Comissão — Materiais e objetos plásticos destinados a entrar em contacto com alimentos](https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2011/10/oj/eng)

- [Regulamento (CE) n.º 1935/2004 — Quadro dos materiais em contacto com alimentos](https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2004/1935/oj/eng)

- [Regulamento (CE) n.º 2023/2006 da Comissão — Boas práticas de fabrico](https://eur-lex.europa.eu/eli/reg/2006/2023/oj/eng)

- [Comissão Europeia — Legislação sobre materiais em contacto com alimentos](https://food.ec.europa.eu/food-safety/chemical-safety/food-contact-materials/legislation_en)